眼影FDA認(rèn)證，隔離霜FDA認(rèn)證，粉底FDA認(rèn)證，爽膚水等化妝品的FDA認(rèn)證

　　聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產(chǎn)品預(yù)期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應(yīng)用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產(chǎn)品有：皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發(fā)劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質(zhì)等。
 

化妝品FDA注冊(cè)簡(jiǎn)介

　　化妝品在FDA注冊(cè)中，除非該化妝品包含藥物成分或商標(biāo)上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗(yàn)?；?qū)е率褂谜甙l(fā)生嚴(yán)重的危害，通常不檢查化妝品公司。管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。
 

FDA如何檢查化妝品?

　　FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。
 

　　FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱，F(xiàn)DA 認(rèn)證是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。食品和藥物管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品等產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。不同產(chǎn)品的注冊(cè)流程、費(fèi)用和時(shí)間都會(huì)不同。
 

化妝品企業(yè)FDA注冊(cè)：在FDA進(jìn)行注冊(cè)備案。

　　1.注冊(cè)流程：提交企業(yè)信息和產(chǎn)品成分信息注冊(cè)--FDA接收資料------注冊(cè)信息確認(rèn)

　　(企業(yè)建立和成分申請(qǐng)批準(zhǔn))
 

　　2.注冊(cè)時(shí)間：收到預(yù)付款和申請(qǐng)表后90個(gè)工作日

　　(未經(jīng)FDA認(rèn)可的特殊成分例外)。
 

　　3.注冊(cè)費(fèi)用：一個(gè)企業(yè)一個(gè)類別產(chǎn)品
 

　　4.FDA為官方機(jī)構(gòu)，不給任何企業(yè)頒發(fā)證書，只有信件含注冊(cè)號(hào)。注冊(cè)好后威達(dá)檢測(cè)提供證明文件給企業(yè)。注意：化妝品FDA注冊(cè)不能查詢，但是有官方發(fā)來的郵件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù)。
 

　　5.檢測(cè)報(bào)告注冊(cè)時(shí)不需要提交，但是在產(chǎn)品出口到美國，海關(guān)或者美國的客戶可能需要提供。
 

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