化妝品CE認證怎么做，化妝品出口需要做MSDS及CE認證嗎?

　　歐盟化妝品法規(EC)No 1223/20092

　　歐洲的化妝品受法規(EC)No 1223/2009的管制，從2013年7月11日開始，歐洲市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(EC) No 1223/20092 的要求，其中部分要求將先于上述日期開始執行
 

　　2009年12月22日歐盟正式公布了關于化妝品的新法規EC No.1223/2009， 新法規于2013年7月11日在27個歐盟成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律正式實施。此項法規將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及相應修訂文件。從2013年7月11日開始，歐洲經濟區(EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規的要求，其中，該法規第15條(1)和(2)條款中關于致癌、致畸和致突變(Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, 簡稱CMR)禁令已于2010年9月1日正式開始執行，第16條(3)條款關于納米材料的通告已于2013年1月11日正式開始執行。
 

　　新法規EC No.1223/2009由10章40個條款以及10個附錄組成。正文各章節、條款涉及的主要內容包括責任人和經銷商的義務責任、安令評估的要求、產品信息文件的要求、產品通報的基本要求、禁限用物質的要求、CMR物質的要求;納米材料的要求等。附錄的主要內容包括化妝品安全性報告、禁限用物質表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。
 

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　　良好生產規范(Good Manufacturing Practices GMP)
 

　　新法規要求化妝品生產應符合良好生產規范。2011年4月21日，歐盟官方公報上發布公告，ISO 22716:2007化妝品良好生產規范正式成為歐盟化妝品法規EC NO.1223/2009的GMP協調標準。ISO 22716 是國際標準化組織于2007年11月制定發布的針對化妝品行業的質量管理體系標準，該標準是專門為化妝品產品制造企業的生產、管控、儲存、出貨等管理提供良好生產規范的指南。雖然符合ISO 22716并非強制性，但統一標準為企業提供了*簡便的選擇，良好生產規范符合統一標準ISO 22716也即符合此新法規GMP的要求，目前已有部分歐盟成員國將其轉換為國家標準。
 

　　化妝品檢測項目

　　微生物相關測試

　　菌落總數、霉菌和酵母菌總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等
 

　　微生物限度測試、微生物滅殺效果測定，微生物污染鑒定、微生物存活試驗、微生物通透性測試等

　　重金屬污染測試 鉛、砷、汞、總鉻等
 

　　限用物質分析

　　糖皮質激素 地塞米松、曲安奈德、潑尼松等41項

　　性激素 雌二醇、雌三醇、雌素酮、睪酮、甲基睪酮、乙烯雌酚、孕酮

　　抗生素 氯霉素、四環素、金霉素、甲硝唑、鹽酸多西環素、二水土霉素、鹽酸美滿霉素

　　塑化劑 鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯 (DEP)、鄰苯二甲酸二正丙酯(DPP)、鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二正戊酯(DAP)等

　　染料 P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺、p-甲氨基苯酚

　　香料 酸性黃36、顏料橙5、顏料紅53:1、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅳ

　　著色劑 酸性黃36、顏料橙5、顏料紅53:1、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅳ

　　防腐測試

　　防腐劑含量 卡松、苯氧乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸異丙酯。

　　防腐挑戰 金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。

　　抗菌測試 殺菌、抗菌、抑菌效果評價。

　　毒理學測試 單次/多次皮膚刺激，眼刺激，陰道黏膜刺激，急性經口毒性，皮膚變態試驗等。

　　功效測試 保濕、防曬、美白等。

　　毒理性風險評估服務

　　國產非特殊用途化妝品備案測試

　　其他測試服務
 

　　化妝品需要做檢測報告的類別:

　　清潔類化妝品:洗面奶、卸妝水(乳)、清潔霜(蜜)、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗發液、洗發膏、剃須膏、洗甲液、唇部卸妝液等。

　　護理類化妝品:護膚膏霜、乳液、化妝水、護發素、發乳、發油/發蠟、焗油膏、護甲水(霜)、指甲硬化劑、潤唇膏等。

　　美容/修飾類化妝品:粉餅、胭脂、眼影、眼線筆(液)、眉筆、香水、古龍水、定型摩絲/ 發膠、染發劑、燙發劑、睫毛液(膏)、生發劑、脫毛劑、指甲油、唇膏、唇彩、唇線筆等。
 

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